Đăng ký Hội viên Premium

Bạn cần có tài khoản thu phí để truy cập nội dung này.

Đăng ký ngay
Hoặc

Đã có tài khoản?

Đăng nhập tại đây

Ấn phẩm in mới nhất

  • Xem tất cả

Một sản phẩm của BEACON MEDIA

Chuyên đề

FDA đã tiếp tay cho cuộc khủng hoảng Opioid như thế nào

Điều tra về nhiều lần FDA vi phạm chính quy định của họ khi cấp phép cho các loại thuốc gây nghiện — và những thất bại kéo dài của cơ quan này trong ngăn chặn cuộc khủng hoảng y tế công cộng.
Tác giả: Sam Hornblower
FDA đã tiếp tay cho cuộc khủng hoảng Opioid như thế nào
Chuyên đề

FDA đã tiếp tay cho cuộc khủng hoảng Opioid như thế nào

Sam Hornblower • 14/05/2025 14:03

Điều tra về nhiều lần FDA vi phạm chính quy định của họ khi cấp phép cho các loại thuốc gây nghiện — và những thất bại kéo dài của cơ quan này trong ngăn chặn cuộc khủng hoảng y tế công cộng.

2000x1500-6-(1)
Minh họa: Joan Wong; Hình ảnh: AP Photo, DEA, Getty Images (2)

Vào một buổi chiều nắng đẹp tháng Năm cách đây 14 năm, một nhóm bác sĩ từ khắp nước Mỹ tập hợp trong phòng họp không có cửa sổ tại trụ sở chính của cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ở White Oak, Maryland, với thông điệp khẩn cấp: Các loại thuốc opioid kê đơn không chỉ gây nghiện mà còn không hiệu quả trong điều trị đau mãn tính.

Các bác sĩ, tất cả đều là chuyên gia về các chứng đau và nghiện, nói với Janet Woodcock, khi đó là giám đốc trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Dược phẩm (CDER) của FDA, rằng các công ty dược phẩm đã nói dối khi tuyên bố opioid chỉ gây hại cho người lạm dụng thuốc để tìm cảm giác phê pha. Họ thừa nhận rằng các loại thuốc này có thể là công cụ hữu ích để giảm đau cấp tính, ngắn hạn. Nhưng họ cáo buộc FDA đã hành động thiếu thận trọng, bắt đầu từ việc phê duyệt nhãn thuốc OxyContin của Purdue Pharma vào năm 1995, điều góp phần mở rộng hành vi sử dụng opioid với hàng triệu bệnh nhân mới, gồm cả những người mắc các bệnh mãn tính như viêm khớp và đau lưng.

Cuộc gặp năm 2011 diễn ra khi dịch opioid đang ngày một nghiêm trọng. Các bác sĩ đã kê 254 triệu toa thuốc các loại opioid được FDA phê duyệt trong năm đó, đủ để mỗi người trưởng thành ở Mỹ dùng thuốc liên tục suốt một tháng trời.

Theo Bloomberg

Bài liên quan

  • Theo quy định của Luật Xuất Bản của Việt Nam, Bloomberg L.P. và Công ty Cổ phần Beacon Asia Media đạt thỏa thuận với Báo Tài Nguyên và Môi Trường (nay là Báo Nông Nghiệp và Môi Trường) (là cơ quan báo chí chịu sự quản lý của Bộ Nông Nghiệp và Môi Trường) để báo là đơn vị chính thức tại Việt Nam chịu trách nhiệm phát hành ấn phẩm Phát Triển Xanh có nội dung trao đổi và hợp tác với Bloomberg Businessweek Vietnam

PHÁT TRIỂN XANH - Chuyên trang của Báo điện tử Tài nguyên và Môi trường

Trụ sở: Số 10, đường Tôn Thất Thuyết, phường Mỹ Đình, quận Nam Từ Liêm, thành phố Hà Nội

Giấy phép xuất bản số 37/GP-CBC do Bộ Thông tin và Truyền thông cấp ngày 21/10/2024

Tổng biên tập: Hoàng Mạnh Hà

Phó tổng biên tập phụ trách báo điện tử: Lê Xuân Dũng

Phó tổng biên tập: Lý Thị Hồng Điệp